The breakpoint identified in a balanced de novo translocation t(7;9)(p14.1;q31.3) disrupts the A-kinase (PRKA) anchor protein 2 gene (AKAP2) on chromosome 9 in a patient with Kallmann syndrome and bone anomalies.

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Descripción	artículo científico publicado en 2007
Autoría	autor: Emanuele Panza  Elena I Rugarli  Thomas Meitinger  Mario Passalacqua
Fecha de publicación	1 de marzo de 2007
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