A novel gain-of-function mutation in the ITPR1 suppressor domain causes spinocerebellar ataxia with altered Ca2+ signal patterns.

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Chihiro Hisatsune  Jillian P Casey  Sean Ennis
Fecha de publicación	15 de junio de 2017
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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