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Brain 18F-FDG PET/CT findings in a case of genetic Creutzfeldt-Jakob disease due to V203I heterozygous mutation in the PRNP gene.

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Angelina Cistaro  Natale Quartuccio 

Fecha de publicación 14 de noviembre de 2016
Idioma
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