Familial partial lipodystrophy due to the LMNA R482W mutation with multinodular goitre, extrapyramidal syndrome and primary hyperaldosteronism - Dominio Público Uruguay

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Familial partial lipodystrophy due to the LMNA R482W mutation with multinodular goitre, extrapyramidal syndrome and primary hyperaldosteronism

artículo científico publicado en 2007

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 24 de mayo de 2007

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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