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Whole exome sequencing identifies a germline MET mutation in two siblings with hereditary wild-type RET medullary thyroid cancer.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Valeria Pecce  Eric Londin  Cosimo Durante  Silvia Benvenuti  Melissa Milan  Paolo M. Comoglio  Anna Rita Virzì  Marialuisa Sponziello  M Appetecchia 

Fecha de publicación 20 de diciembre de 2017
Idioma
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