Polysomnographic and neurometabolic features may mark preclinical autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy due to a mutation in the DNA (cytosine-5-)-methyltransferase gene, DNMT1.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2014 |
| Autoría |
autor: Rocco Liguori Chiara La Morgia Piero Barboni C Franceschini Keivan Kaveh Moghadam Simona Ferrari Ferdinando Cornelio Claudia Testa Francesca Poli Fabio Pizza Emmanuel JM Mignot Marco Seri Giuseppe Plazzi Juliane Winkelmann Valerio Carelli Caterina Tonon Raffaele Lodi |
| Fecha de publicación | 12 de febrero de 2014 |
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