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Equivalent missense variant in the FOXP2 and FOXP1 transcription factors causes distinct neurodevelopmental disorders

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Hirotomo Saitsu  Mariëtte Hoffer  Mariëlle Alders  Simon Fisher  Claudia A L Ruivenkamp  Noriko Miyake  Elliot Sollis  Naomichi Matsumoto  Nobuhiko Okamoto  Pelagia Deriziotis 

Fecha de publicación 25 de julio de 2017
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