De novo and inherited mutations in the X-linked gene CLCN4 are associated with syndromic intellectual disability and behavior and seizure disorders in males and females.
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Kimia Kahrizi Thomas Jentsch E Bernardo Elizabeth E Palmer Vera Kalscheuer Jozef Gécz Martine Raynaud |
| Fecha de publicación | 23 de agosto de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
| Enlace a Wikipedia | |
| Estatus de derecho de autor | Private domain |
| ¿Datos faltantes/errados? | Editar ítem de Wikidata |