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The role of CNVs in the etiology of rare autosomal recessive disorders: the example of TRAPPC9-associated intellectual disability

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Jeremie Mortreux  Vincent Gatinois  Laurent Villard  Damien Sanlaville  Dominique P Germain 

Fecha de publicación 29 de noviembre de 2017
Idioma
País de origen
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