What factors determine phenotype of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)? Considerations in the context of a novel pathogenic R110C mutation in the NOTCH3 gene

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Dorota Sulejczak  Dorota Dziewulska
Fecha de publicación	1 de enero de 2017
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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