Hypersomnolence-hyperkinetic movement disorder in a child with compound heterozygous mutation in 4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT) gene

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Jitender Saini
Fecha de publicación	2 de septiembre de 2016
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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