Discordant Genotypic Sex and Phenotype Variations in Two Spanish Siblings with 17α-Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency Carrying the Most Prevalent Mutated CYP17A1 Alleles of Brazilian Patients

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Mirian Yumie Nishi
Fecha de publicación	4 de abril de 2017
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