Homozygous mutations in PJVK and MYO15A genes associated with non-syndromic hearing loss in Moroccan families.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Hicham Charoute Guy Lenaers Majida Charif Abdelhamid Barakat |
| Fecha de publicación | 21 de julio de 2017 |
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| País de origen | |
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