Exome sequencing in a family with intellectual disability, early onset spasticity, and cerebellar atrophy detects a novel mutation in EXOSC3.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Sabina Barresi Chiara Scotton Alessandra Ferlini Mingyan Fang Francesca Gualandi Ginevra Zanni Enrico Bertini Bruno Dallapiccola Chiara Passarelli |
| Fecha de publicación | 24 de agosto de 2013 |
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| País de origen | |
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