The frequency of GJB2 mutations and the Delta (GJB6-D13S1830) deletion as a cause of autosomal recessive non-syndromic deafness in the Kurdish population

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Descripción	artículo científico publicado en 2004
Autoría	autor: Hossein Najmabadi
Fecha de publicación	1 de junio de 2004
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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