SLC52A2 mutations cause SCABD2 phenotype: A second report
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Kimia Kahrizi |
| Fecha de publicación | 20 de noviembre de 2017 |
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| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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