De Novo Mutations in SLC25A24 Cause a Craniosynostosis Syndrome with Hypertrichosis, Progeroid Appearance, and Mitochondrial Dysfunction
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Luitgard Graul-Neumann Stefan Mundlos Peter Nürnberg Bernd Wollnik Björn Fischer-Zirnsak Vera Kalscheuer Denise Horn Peter Krawitz Janine Altmüller Holger Thiele |
| Fecha de publicación | 1 de noviembre de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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