ESRP1 Mutations Cause Hearing Loss due to Defects in Alternative Splicing that Disrupt Cochlear Development

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Natoya Peart  Yoseph Barash
Fecha de publicación	24 de octubre de 2017
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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