A homozygous FANCM mutation underlies a familial case of non-syndromic primary ovarian insufficiency.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Reiner Veitia Filippo Rosselli Micheline Misrahi Kaja Urbańska Alexandra Benachi Céline J Guigon Sandrine Caburet Gabriel Livera Baptiste Fouquet |
| Fecha de publicación | 12 de diciembre de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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