MYO5B, STX3 and STXBP2 mutations reveal a common disease mechanism that unifies a subset of congenital diarrheal disorders: A mutation update
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Sven C D van IJzendoorn Olena Pylypenko Anne Houdusse Carsten Posovszky Herschel S Dhekne |
| Fecha de publicación | 17 de enero de 2018 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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