A common mechanism by which type 2A von Willebrand disease mutations enhance ADAMTS13 proteolysis revealed with a von Willebrand factor A2 domain FRET construct. - Dominio Público Uruguay

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A common mechanism by which type 2A von Willebrand disease mutations enhance ADAMTS13 proteolysis revealed with a von Willebrand factor A2 domain FRET construct.

artículo científico publicado en 2017

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 29 de noviembre de 2017

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

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