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Evidence that FGFR1 loss-of-function mutations may cause variable skeletal malformations in patients with Kallmann syndrome.
artículo científico publicado en 2012
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de enero de 2012
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público