Mutation in the PYK2-binding domain of PITPNM3 causes autosomal dominant cone dystrophy (CORD5) in two Swedish families

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Irina Golovleva  Ola Sandgren  Marie S I Burstedt  Konstantin Kadzhaev
Fecha de publicación	1 de enero de 2008
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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