Steroid 11-beta-hydroxylase deficiency caused by compound heterozygosity for a novel mutation, p.G314R, in one CYP11B1 allele, and a chimeric CYP11B2/CYP11B1 in the other allele.

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Descripción	artículo científico publicado en 2005
Autoría	autor: Bruce H Wolffenbuttel
Fecha de publicación	15 de julio de 2005
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