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Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder.

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Marcela Votruba  Pavel Diblík  Marketa Tesarova  Olga Ulmanová  Petra Lišková  Petr Tesina 

Fecha de publicación 7 de febrero de 2013
Idioma
País de origen
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