Heterozygous nonsense SCN5A mutation W822X explains a simultaneous sudden infant death syndrome.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2008 |
| Autoría |
autor: Vittorio Fineschi Margherita Neri Rita Anzalone Cristoforo Pomara Steven B. Karch |
| Fecha de publicación | 13 de junio de 2008 |
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| País de origen | |
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