The identification of a R201H mutation in KCNJ11, which encodes Kir6.2, and successful transfer to sustained-release sulphonylurea therapy in a subject with neonatal diabetes: evidence for heterogeneity of beta cell function among carriers of the R2

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Descripción	artículo científico publicado en 2005
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Fecha de publicación	19 de abril de 2005
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