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De novo, deleterious sequence variants that alter the transcriptional activity of the homeoprotein PBX1 are associated with intellectual disability and pleiotropic developmental defects.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Kyriakie Sarafoglou  Alexander P Stegmann  Justin O Szot  Sally L. Dunwoodie  Anne Slavotinek  Gavin Chapman  Dina Schneidman-Duhovny  David Winlaw 

Fecha de publicación 1 de diciembre de 2017
Idioma
País de origen
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