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Whole-Exome Sequencing Identifies Mutations in GPR179 Leading to Autosomal-Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness

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Descripción artículo científico publicado en 2012
Autoría

autor: Isabelle Audo  Zrenner E  Robert Koenekoop  José-Alain Sahel  Saddek Mohand-Saïd  Markus Preising  Dror Sharon  Kinga Bujakowska  Christina Zeitz  Dominique Bonneau  Odile Lecompte  Susanne Kohl  Marie-Elise Lancelot  Veselina Moskova-Doumanova  Aurore Germain  Elise Orhan  Katrina Prescott  Mélanie Letexier  Aline Antonio  Christelle Michiels  Sabine Defoort-Dhellemmes  Claire Audier  Kim Nguyen-Ba-Charvet  Samuel G. Jacobson  Thierry Léveillard 

Fecha de publicación 1 de julio de 2012
Idioma inglés
País de origen
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