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Exome sequencing reveals a novel Moroccan founder mutation in SLC19A3 as a new cause of early-childhood fatal Leigh syndrome
artículo científico publicado en 2013
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
18 de febrero de 2013
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público