A novel mutation in the VCP gene (G157R) in a German family with inclusion-body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Fritz Zimprich  Atbin Djamshidian  Alexander Zimprich
Fecha de publicación	1 de marzo de 2009
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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