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Late-onset axial myopathy with cores due to a novel heterozygous dominant mutation in the skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Michael Swash  Heinz Jungbluth  Francesco Muntoni 

Fecha de publicación 19 de marzo de 2009
Idioma
País de origen
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