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Mutations of the EPHA2 receptor tyrosine kinase gene cause autosomal dominant congenital cataract

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Jamie E Craig  Wei Xiao  David A. Mackey  Kathryn P. Burdon 

Fecha de publicación 1 de mayo de 2009
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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