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Haploinsufficiency of BAZ1B contributes to Williams syndrome through transcriptional dysregulation of neurodevelopmental pathways.

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Matthew A Lalli  Jiwon Jang  Kenneth S. Kosik  Elmer Guzman  Hongjun Zhou  Morgane Audouard  Andreea Tutulan-Cunita 

Fecha de publicación 10 de enero de 2016
Idioma
País de origen
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