Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Uira Melo Silvana Santos Alysson Muotri Maha Zaki Mayana Zatz Giuliana Castello Coatti Carlos F. Menck |
| Fecha de publicación | 18 de septiembre de 2015 |
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| País de origen | |
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