Predominant Sertoli cell deficiency in a 46,XY disorders of sex development patient with a new NR5A1/SF-1 mutation transmitted by his unaffected father.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2010 |
| Autoría | |
| Fecha de publicación | 15 de diciembre de 2010 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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