Clinical whole-exome sequencing for the diagnosis of rare disorders with congenital anomalies and/or intellectual disability: substantial interest of prospective annual reanalysis.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría | |
| Fecha de publicación | 2 de noviembre de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Public domain |
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