CERKL mutations cause an autosomal recessive cone-rod dystrophy with inner retinopathy.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2009 |
| Autoría |
autor: Waldo Herrera Chris F. Inglehearn Sharon Schwartz Edwin M Stone Alexander Sumaroka Artur V Cideciyan Samuel G. Jacobson |
| Fecha de publicación | 2 de julio de 2009 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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