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Mutations in the lipoyltransferase LIPT1 gene cause a fatal disease associated with a specific lipoylation defect of the 2-ketoacid dehydrogenase complexes.

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Frederic Tort  Rafael Artuch  Ester Quintana  Paz Briones  Judit García-Villoria  Aleix Navarro-Sastre  Xènia Ferrer-Cortès  Leslie Matalonga  Angela Arias  Antonia Ribes 

Fecha de publicación 20 de noviembre de 2013
Idioma
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