Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?).

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Maria Leticia Ribeiro  Celeste Bento  Cristina Fraga
Fecha de publicación	20 de agosto de 2013
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