A family with type 2M VWD with normal VWF:RCo but reduced VWF:CB and a M1761K mutation in the A3 domain.

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Descripción	artículo científico publicado en 2011
Autoría	autor: David Keeling
Fecha de publicación	17 de octubre de 2011
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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