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Griscelli syndrome restricted to hypopigmentation results from a melanophilin defect (GS3) or a MYO5A F-exon deletion (GS1).

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Descripción artículo científico publicado en 2005
Autoría

autor: Gael Ménasche  Ilhan Tezcan  Jérôme Feldmann  Ozden Sanal  Fügen Ersoy  Alain Fischer  Geneviève de Saint Basile  Anne Houdusse 

Fecha de publicación 1 de abril de 2005
Idioma inglés
País de origen
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