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Congenital adrenal hyperplasia due to 11-hydroxylase deficiency: functional characterization of two novel point mutations and a three-base pair deletion in the CYP11B1 gene

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Descripción artículo científico publicado en 2005
Autoría

autor: Joachim Grötzinger  Nils Krone 

Fecha de publicación 8 de marzo de 2005
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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