Functional characterization of two novel point mutations in the CYP21 gene causing simple virilizing forms of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

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Descripción	artículo científico publicado en 2004
Autoría	autor: Joachim Grötzinger  Nils Krone
Fecha de publicación	13 de octubre de 2004
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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