Mutation in the nuclear-encoded mitochondrial isoleucyl-tRNA synthetase IARS2 in patients with cataracts, growth hormone deficiency with short stature, partial sensorineural deafness, and peripheral neuropathy or with Leigh syndrome

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Jacques L. Michaud  Jeremy Schwartzentruber  Jacek Majewski  FORGE Canada  Kevin McKernan  M Simon  Simon Papillon-Cavanagh
Fecha de publicación	18 de octubre de 2014
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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