Knobloch syndrome: novel mutations in COL18A1, evidence for genetic heterogeneity, and a functionally impaired polymorphism in endostatin - Dominio Público Uruguay

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Knobloch syndrome: novel mutations in COL18A1, evidence for genetic heterogeneity, and a functionally impaired polymorphism in endostatin

artículo científico publicado en 2004

Autoría

Detalles de la obra

Fecha de publicación: 1 de enero de 2004

Idioma: inglés

País de origen: Desconocido

Estado de los derechos de autor

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