A new heterozygous mutation (L338N) in the human Gsalpha (GNAS1) gene as a cause for congenital hypothyroidism in Albright's hereditary osteodystrophy

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Descripción	artículo científico publicado en 2003
Autoría	autor: Olaf Hiort
Fecha de publicación	1 de abril de 2003
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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