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Congenital myasthenic syndrome (CMS) in three European kinships due to a novel splice mutation (IVS7 - 2 A/G) in the epsilon acetylcholine receptor (AChR) subunit gene.
artículo científico publicado en 2002
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de octubre de 2002
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público