Congenital myasthenic syndrome (CMS) in three European kinships due to a novel splice mutation (IVS7 - 2 A/G) in the epsilon acetylcholine receptor (AChR) subunit gene.

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Descripción	artículo científico publicado en 2002
Autoría	autor: Hanns Lochmüller  O P Sidorova
Fecha de publicación	1 de octubre de 2002
Idioma
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