Identification of novel mutations in the SLC25A15 gene in hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome: a clinical, molecular, and functional study

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Matthias R Baumgartner  Gioacchino Scarano  Filippo Maria Santorelli
Fecha de publicación	1 de mayo de 2009
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