Exome sequencing reveals a novel ANO10 mutation in a Japanese patient with autosomal recessive spinocerebellar ataxia.

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Hideshi Kawakami  Hiroyuki Morino  Hirofumi Maruyama
Fecha de publicación	4 de abril de 2013
Idioma	inglés
País de origen
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